مدیرعامل بنیاد کشوری دیوار 47 خبر داد:

تدوین اولین و جامع‌ترین دیتا ست تخصصی سندروم داون

تدوین اولین و جامع‌ترین دیتا ست تخصصی سندروم داون
تاريخ:دوم خرداد 1398 ساعت 16:23   |   کد : 11509   |   مشاهده: 9388
مدیرعامل بنیاد کشوری دیوار 47 گفت: اولین و جامع‌ترین دیتا ست بخش تخصصی سندروم داون در مرکز تحقیقاتی سلولی مولکولی خاورمیانه در دانشگاه علوم پزشکی ایران تدوین شد.
به گزارش ایران پزشک، آزاده عباس زاده درباره اقدامات اولین مرکز تحقیقاتی سندروم داون در خاورمیانه افزود: بخش سندروم داون این مجموعه از اول اسفند ماه 97 توسط بنیاد کشوری سندروم داون دیوار ۴۷ و همکاری دکتر جغتایی راه اندازی شد. این بخش یکی از کامل‌ترین دیتا ست‌های جهان در خصوص بیماری‌های ژنتیکی و با بهترین‌های دنیا قابل رقابت است.

وی ادامه داد: در این داده‌ها برآورد شده که چه عواملی در دوران مجردی یک مرد یا زن در اختلال ژنتیکی منجر به سندروم داون فرزندش در آینده می‌شود. از تاثیرات سیگار و مواد مخدر گرفته تا بیماری‌های زنانه یک مادر پیش از بارداری. در این تحقیقات از عوامل محیطی تا سایر جزییات ممکن پرداخته شده است.

عباس زاده بیان کرد: روی خود افراد سندروم داون نیز در حال تحقیقات زیادی هستیم. مثل کم کاری غده تیرویید که بسیاری از بچه‌های سندروم داون با آن درگیر هستند و به داروها مقاوم شده است. در دهه سوم زندگی این افراد ریسک ابتلا به این بیماری زیاد است که تحقیقات فراوانی روی آن انجام شده است.

مدیرعامل بنیاد کشوری دیوار 47 افزود: هدف از این طرح ملی در گام نخست جمع آوری و ثبت اطلاعات اولیه به صورت دقیق از افراد دارای سندروم داون در سراسر کشور ایران است. این طرح با توصیف بهتر از میزان بروز و شیوع سندروم داون، بررسی اختلالات همراه و شناسایی دیگر عوارض به وقوع پیوسته، علاوه بر برآورد شیوع سندروم داون، از طریق یک مخزن جمع آوری اطلاعات زیستی محیطی، با جمع آوری نمونه از افراد سندروم داون ثبت نام شده استفاده کرده و در نهایت از طریق ارتباط معنادار بین این نمونه‌ها با آزمایشات جدید بالینی و پاراکلینیکال و مطالعات اپیدمیولوژیک می‌تواند به نتایج درخور و شایسته مدنظر دست پیدا کند.
 

عباس زاده اظهار کرد: ضرورت احداث چنین مرکز تحقیقات برای افراد سندروم داون زمانی بیش از همیشه خودنمایی می‌کند که بدانیم افراد سندروم داون به تدریج از دهه سوم زندگی به بعد مستعد ابتلا به هیپوتیروییدیسم مقاوم به درمان، اختلالات فزاینده قلبی علاوه بر اغلب آنومالی‌های قلب هستند که اکثرا از بدو تولد به همراه خود دارند. برخی اختلالات خونی نادر نظیر ALL، آمنزی و انواعی از فراموشی‌ها، شروع دمانس و آلزایمر و آغاز برخی توهمات بینایی و شنوایی پیش رونده، نقص‌های سیستم ایمنی ناگهانی و بعضا پیش رونده و برخی اختلالات دیگر نیز وجود دارد.

وی بیان کرد: در سال‌های گذشته میزان بروز نوزاد سندروم داون، یک مورد در هر ۷۰۰ زایمان زنده بوده است. در حال حاضر و با توجه به افزایش سن ازدواج در اکثر کشورهای جهان و همچنین ایران و توجه همزمان به این نکته که سن بالای مادر در حاملگی یکی از علل شناخته شده به دنیا آمدن نوزاد سندروم داون است، این میزان بروز به نسبتی بزرگتر و احتمالی بیشتر و رقم یک مورد در هر ۶۰۰ زایمان زنده تبدیل شده است. بنابراین ما به سندروم داون به عنوان یک حالت ژنتیکی و کروموزومی متفاوت همراه با اختلالات متعدد فیزیکی، ذهنی و جسمی نگاه می‌کنیم که باید برای برون رفت از عرصه گسترده مشکلات همراهش، با عزمی راسخ تلاش کنیم. بر این باوریم که افراد سندروم داون بخشی از دوست داشتنی‌ترین انسان‌های روی زمین هستند و تمام تلاش ما این است که به افزایش بقای این انسان‌های پاک از طریق یک رویکرد درست علمی کمک کنیم.

پایان پیام/

http://iranmd.com/News/1/11509
Share

آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان