معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران:

سند علمی برای بیماری‌های نادر مانند شناسنامه است

سند علمی برای بیماری‌های نادر مانند شناسنامه است
تاريخ:بيست و هفتم خرداد 1398 ساعت 13:34   |   کد : 11619   |   مشاهده: 9616
معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: سند علمی برای بیماری‌های نادر مانند شناسنامه است. در کشورهای مختلف وقتی می‌خواهند خدماتی ارائه دهند به سند ملی و راهبردهای دیده شده در آن زمینه ارجاع می‌دهند.
به گزارش ایران پزشک، محمد علی صحراییان در اولین جلسه تدوین سند ملی بیماری‌های نادر افزود: در ایران بعد از پیگیری‌های مکرر بنیاد بیماری‌های نادر، وظیفه تدوین سند ملی بیماری‌های نادر از طرف وزارت بهداشت به دانشگاه علوم پزشکی تهران محول شده است.

مهدی نوروزی، معاون علمی پژوهشی بنیاد بیماری‌های نادر نیز در این جلسه بیان کرد: برای برنامه ریزی در فاز اول تدوین این سند باید در سطح کلان ابتدا تعاریف و مبانی نظری، چشم اندازها و برنامه ریزی‌های دراز مدت و راهبردها و چهارچوبهای مهم در حوزه بیماری‌های نادر را تعیین کنیم و در مراحل بعدی با تشکیل کمیته‌ها و کارگروه‌های فرعی به سراغ سایر برنامه‌های جزیی برویم.

این جلسه با حضور محمد علی صحراییان معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران، مهدی نوروزی معاون علمی پژوهشی بنیاد بیماری‌های نادر، احمد شمشیری متخصص اپیدمیولوژی، شاداب صالح پور فوق تخصص غدد کودکان، پروفسور داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران، سیامک عبدی متخصص مغز و اعصاب و حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر به عنوان هسته مرکزی تدوین این سند برگزار شد.

پایان پیام/

http://iranmd.com/News/1/11619
Share

آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان