امینی فرد: تاخیر در فرآیند جمع آوری لوزارتان قابل پیگیری است

امینی فرد: تاخیر در فرآیند جمع آوری لوزارتان قابل پیگیری است
تاريخ:اول مرداد 1398 ساعت 10:36   |   کد : 11740   |   مشاهده: 10421
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی گفت: بی تردید موضوع تاخیر در فرآیند جمع آوری داروی لوزارتان قابل پیگیری است و اگر این تاخیر آگاهانه صورت گرفته باشد، حتماً برخورد می‌کنیم.
به گزارش ایران پزشک به نقل از ایسنا، محمد نعیم امینی‌ فرد درباره سرطان‌زا بودن داروی لوزارتان بیان کرد: یکی از مواد اولیه داروی لوزارتان، نیتروزامین بوده که در سال‌های اخیر به عنوان یک فاکتور خطر برای سرطان شناخته شده و حدود یک سال قبل، اداره مواد غذایی و دارویی ایالات متحده آمریکا (FDA) مصرف این دارو را ممنوع کرد، اما داروی لوزارتان هم اکنون در ایران تولید می‌شود و مواد اولیه آن را نیز از کشورهای مختلف دنیا از جمله هند وارد می‌کنیم.

این عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی افزود: وزارت بهداشت مدعی است که پس از دریافت گزارش مراکز بین‌المللی مبنی بر سرطان زا بودن نیتروزامین موجود در لوزارتان، فراخوان داده و هم اکنون در حال ریکال کردن دارو است. کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و جامعه علمی کشور به صورت جدی به این موضوع ورود کردند.

نماینده مردم ایرانشهر در مجلس شورای اسلامی ادامه داد: ریکال کردن دارو در همه جای دنیا سابقه دارد و تنها مختص به ایران نیست. ریکال کردن دارو در کشورهایی که به اصول بهداشت عمومی پایبندی بیشتری دارند به مراتب بیشتر دیده می‌شود، از این رو معتقدم این موضوع باید در بستر کارشناسی مورد بررسی قرار بگیرد تا همه ابهامات شفاف و مشخص شود.

امینی فرد اظهار داشت: باید در خصوص کیفیت مواد اولیه دارو، حساسیت بیشتری داشته باشیم، زیرا بیش از ۹۵ درصد داروهای مصرفی و مورد نیاز جامعه را در داخل کشور تولید می‌کنیم و از طرفی حدود ۶۰۰ میلیون دلار در کشور صرف واردات مواد اولیه دارو می‌شود.

این نماینده مردم در مجلس دهم افزود: صنعت داروسازی تقریبا در کشور ما بومی شده است. بنابراین باید برای واردات مواد اولیه دارویی از کشورهای چین و هند استانداردهای بالاتری را طلب کنیم، از طرفی انجمن‌های علمی نیز به لحاظ مسئولیت اجتماعی و حرفه‌ای خود باید بیشتر مراقبت کنند.

نماینده مردم ایرانشهر در مجلس شورای اسلامی با اشاره به موضوعات مطرح شده در رابطه با تاخیر زمانی وزارت بهداشت و درمان برای ریکال کردن داروی لوزارتان، گفت: دلایل تکنیکی تاخیر احتمالی را باید از سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت و درمان جویا شویم، از طرفی باید به این مساله نیز توجه کنیم که FDA سازمانی است که سخت گیرهای قابل توجهی دارد به نحوی که بسیاری از داروهای ممنوع شده توسط این سازمان در اروپا مصرف می‌شوند.

به گزارش ایران پزشک، یازدهم تیر ۹۸ بود که سازمان غذا و دارو اعلام کرد به دنبال دریافت گزارش مراکز بین المللی مبنی بر وجود ناخالصی در ماده موثره لوزارتان تولید هند، این دارو ریکال شد.

لوزارتان دارویی است که برای درمان فشار خون بالا یا محافظت از کلیه‌ها در برابر آسیب‌های ناشی از دیابت به کار می‌رود. همچنین از داروی لوزارتان برای کاهش خطر ابتلا به سکته‌های مغزی در بیماران مبتلا به فشار خون و بیماری‌های عضلات قلبی نیز استفاده می‌شود.

پایان پیام/

http://iranmd.com/News/1/11740
Share

آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان