ساخت دارویی برای جلوگیری از پیش‌رفت لوسمی

به گزارش ایران پزشک، این تحقیقات با تمرکز بر نوعی از لوسمی انجام گرفت که در اثر جایگزینی ژن موسوم به MLL به ویژه در کودکان بروز می‌کند و نرخ بقای بیماران جوان مبتلا به آن تنها 30 درصد است. بر اساس این تحقیقات با ترکیب دو روش درمانی فعلی می‌توان ابردارویی را برای درمان لوسمی تولید کرد و آن را به آزمایشات بالینی انسان رساند.

ژن MLL عضوی از یک خانواده پیچیده پروتئین‌ها موسوم به COMPASS است که موضوع فعالیت‌های تحقیقاتی علی شیلاتی فرد، یکی از محققان دانشگاه نورثوسترن، در طول 25 سال گذشته بوده است.

جهش‌های خانواده COMPASS در بسیاری از سرطان‌ها شناسایی شده و شیلاتی فرد به طور خاص روی عملکرد MLL تمرکز داشته است.

در این تحقیقات تکنیک جدیدی کشف شد که قادر است ژن MLL را تثبیت کند و اساسا فرآیند جایگزینی منجر به بروز لوسمی را مختل کند.

بر اساس گزارش مدیکال ساینس، به گفته محققان این تکنیک در واقع ترکیبی از دو روش درمانی موفق تجربی است که یک ابردارو را در اختیار محققان می‌گذارد و ظرف کمتر از یک دهه می‌توان آن را در آزمایشات بالینی روی انسان‌ها به کار گرفت.

گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Genes & Development منتشر شده است.

به گزارش ایران پزشک، بیماری لوسمی یک بیماری خون و مغز استخوان است. بیماری لوسمی در مردان بیشتر از زنان دیده شده و نام دیگر بیماری لوسمی، سرطان خون است.

پایان پیام/