Toggle navigation
صفحه نخست
نظام سلامت
وزارت بهداشت
مجلس
اقتصاد سلامت
درمان
بیماریها
بیمارستان
اورژانس
دارو
انتقال خون
تجهیزات پزشکی
بیمه
طب سنتی
بازرسی و اعتباربخشی
خدمات الکترونیک سلامت
دندان پزشکی
گردشگری سلامت
آزمایشگاه
بهداشت
تغذیه
پیشگیری
بهداشت محیط و کار
روان شناسی
علمی
ایران
جهان
کنگرهها
ترجمه
صنفی
انجمنها
پزشکی
پرستاری
دانشجویی
اجتماعی
هلال احمر
جمعیت و خانواده
اعتیاد
معلولین
شهری و عمرانی
فرهنگی
محیط زیست
حوادث
آموزش و پرورش
ورزش
گالری
پخش زنده
پادکست
تماس با ما
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس:
یارانه دولتی برای تامین هزینه داروی بیماران نادر تخصیص یابد
تاريخ:سيزدهم اسفند 1397 ساعت 23:15
|
کد : 11175
|
مشاهده: 17113
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس گفت: بیماران مبتلا به بیماریهای نادر باید به داروهای برند دسترسی داشته باشند و یارانه دولتی به منظور تامین هزینههای داروی این بیماران تخصیص یابد.
به گزارش ایران پزشک به نقل از خانه ملت، رسول خضری در واکنش به اظهار نظر رییس بنیاد بیماریهای نادر مبنی بر اینکه درمان بیماران نادر با داروهای هندی و پاکستانی بینتیجه است، بیان کرد: این قاعده در تمام دنیا هم وجود دارد که بیمهها متعهد به تامین هزینههای داروهای برند نیستند و ایران هم از این امر مستثنی نیست، اما در مورد بیماریهای نادر باید استثنائاتی قائل شویم، زیرا بقای عمر مبتلایان به بیماران نادر به پاسخگویی به درمان آنها وابسته است.
نماینده مردم سردشت و پیرانشهر در مجلس شورای اسلامی ادامه داد: هم اکنون تعداد محدودی از بیماران مبتلا به بیماریهای نادر در کشور هستند. بنابراین لازم است دولت یارانهای را به این بخش اختصاص دهد. همچنین بیمهها باید متعهد شوند که هزینههای درمان آنها را تقبل کرده تا بتوانند از داروهای برند با کیفیت استفاده کنند.
وی اظهار کرد: بیتردید تامین هزینههای داروی بیماران نادر توسط بیمهها میتواند سنگینی بار مضاعفی که به دلیل تامین هزینههای درمان آنها بر دوش خانوادههایشان تحمیل شده را کاهش دهد، ضمن اینکه با این روش این بیماران هم از دسترسی به داروهای برند اثرگذار محروم نخواهند بود.
این نماینده مردم در مجلس دهم گفت: قطعا کیفیت داروهای تولیدشده در هر کشوری با سایر کشورها متفاوت است. هر چند 99 درصد مواد اولیه مورد نیاز تولید دارو از کشورهای هند و چین وارد میشود، زیرا از الزامات تولید مواد اولیه مورد نیاز برای تولید دارو این است که به پیش زمینههایی همچون نیروی کار ارزان، آب فراوان و محیط زیست مناسب توجه شود.
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس شورای اسلامی بیان کرد: بیماران مبتلا به بیماریهای نادر باید بتوانند به جدیدترین داروهای تولیدشده در کشورهای موفق دنیا در زمینه تولید این نوع دارو دسترسی داشته باشند. بیماران مبتلا به بیماریهای نادر باید بتوانند از داروهای مرغوبی که روند درمان آنها را تسریع میبخشد، استفاده کنند.
پایان پیام/
جلد اول اطلس بیماریهای نادر رونمایی میشود
سند جامع بیماریهای نادر ایران تدوین میشود
بهترین گلوگاه تشخیصی برای بیماران نادر، مدرسه است
30 درصد مبتلایان به بیماری نادر زیر 5 سالگی فوت میکنند
https://iranmd.com/News//11175
برچسب ها :
ایران پزشک
,
اخبار سلامت
,
رسول خضری
,
بیماری نادر
,
دارو
,
مجلس
آدرس ايميل شما:
آدرس ايميل دريافت کنندگان
Sending ...
ویژهها
شیوع ۳۰ درصدی افسردگی میان دستیاران پزشکی بر اساس آمارهای بالینی
74
ثبت اطلاعات جمعیتی ۸۶ میلیون نفر در پایگاههای وزارت بهداشت
214
افزایش قیمت داروها در سامانههای بیمه سلامت اعمال شد
197
تغییر پارادایم در سلامت روان؛ ریشهیابی خودکشی در جامعه علمی
232
اخبار
پیامکهای وزارت بهداشت را از اسپم خارج کنید
504
ابتلا به سرطان تا ۲۵ سال آینده دو برابر میشود
759
توان نظام سلامت در روزهای سخت سنجیده شد
864
وقتی سرطان نمیتواند پنهان شود
932
طراحی و توليد نرم افزار :
نوآوران فناوری اطلاعات امروز